Деменция при болезни Гентингтона

Описание: Деменция возникает как результат обширной дегенерации мозга. Заболевание передается одним аутосомальным доминантным геном. В типичных случаях симптомы проявляются на 3-ем, 4-ом десятилетии жизни. Половых различий не отмечается. В некоторых случаях к ранним симптомам относятся депрессия, тревога или явная параноидная симптоматика с изменениями личности. Прогредиентность медленная, приводящая к смерти обычно в течение 10-15 лет.

Диагностика: Сочетание хореоформных движений, деменции и наследственной отягощенности болезнью Гентингтона в высокой степени предполагают этот диагноз, хотя несомненно могут возникнуть и спорадические случаи.

К ранним проявлениям болезни относятся непроизвольные хореоформные движения, особенно в лице, руках, плечах или походке. Обычно они предшествуют деменции и редко отсутствуют при уже выраженной деменции. Другие двигательные феномены могут превалировать при наличии заболевания в необычно молодом возрасте (например, стриарная ригидность) или в позднем возрасте (например, интенционный тремор).

 

Статьи по теме: Поведенческая психотерапия, Дебильность, Асоциальность, Репаративная терапия, Опросник Шмишека

Группа Симптомы
Расстройства поведения Асоциальное поведение
Сексуальные расстройства и девиации Раннее половое влечение
Расстройства воли Ранняя алкоголизация
Черты личности и паттерны поведения Шизоидные черты личности
Психосоматические симптомы Гиперкинезы

Методы решения

Перейти к списку

Обсуждения

Перейти к списку