Dementia in Creutzfeldt–Jakob disease

A progressive dementia with extensive neurological signs, due to specific neuropathological changes that are presumed to be caused by a transmissible agent. Onset is usually in middle or later life, but may be at any adult age. The course is subacute, leading to death within one to two years.

Группа Симптомы
Расстройства восприятия Дезориентация
Психосоматические симптомы Нарушение координации
Расстройства памяти Ухудшение памяти

Методы решения

Перейти к списку

Обсуждения

Перейти к списку